团队一览

以科学高于一切为宗旨,组建强大的肿瘤研究团队,结合引进科学家的学术背景和兴趣,对肿瘤核心科学和临床核心问题集中力量攻关。

申雪桐

资深研究员、副所长

联系方式:snowshen@mac.com

研究方向

申雪桐博士前期研究集中在染色质生物学,主要关注组蛋白的生物作用和染色质重塑的分子机制;目前的研究集中在构建肌动蛋白生物学的两个新领域:核肌动蛋白生物学以及肌动蛋白密码学。

荣誉

  • 1996、1997     美国国立卫生院国家癌症研究所NIH NCI访问科学家奖学金
  • 1997、1998     美国国立卫生研究院NIH博士后研究训练奖
  • 1998、1999     美国国立卫生研究院NIH杰出研究员奖
  • 1998-  2001    美国癌症协会ACS博士后奖学金
  • 2003-  2006   美国国立卫生研究院NIH NCI K22职业发展奖
  • 2005-  2009   美国癌症协会ACS研究学者奖
  • 2006              欧洲癌症会议主旨演讲
  • 2008-  2011    MD安德逊癌症中心优秀学者奖
  • 2008              霍华德休斯HHMI研究员选举半决赛
  • 2009              霍华德休斯HHMI早期研究员选举半决赛

研究方向-示图

历程

  • 2021 至今
    深圳湾实验室  肿瘤研究所 资深研究员、副所长
  • 2007-2021
    美国德克萨斯大学MD安德逊癌症中心  副教授 (终身教职)
  • 2002-2007
    美国德克萨斯大学MD安德逊癌症中心  助理教授
  • 1996-2002
    美国国家卫生院癌症研究所  博士后研究员
  • 1993-1996
    罗切斯特大学  分子及细胞生物学博士
  • 1991-1993
    罗切斯特大学  分子生物学硕士
  • 1987-1991
    北京大学  生理及生物物理学士

研究成果

申雪桐(Snow Shen)博士本科毕业于北京大学生物系生理及生物物理专业。1991-1996年在罗切斯特大学 (University of Rochester)完成分子生物学硕士和博士学位。1996-2002年在美国国家卫生院(NIH)的癌症研究所 (NCI)完成博士后工作。2002-2021年在MD安德逊癌症中心 (MD Anderson Cancer Center)主持独立实验室。


申雪桐博士注重基础理论创新,是近30年迅猛发展的染色质生物学和表观遗传学的重要奠基人之一:

1.博士论文将组蛋白的地位从结构蛋白提升到基因调控因子的高度 (Cell 1995,Cell 1996),被普遍认为标志了“染色质生物学和表观遗传学革命”的开始;

2.博士后阶段,其开创了染色质重塑领域的一个新方向, 并解决了染色质生物学里长期存在的几个重大问题 (Nature 2000,Science 2003, Science 2004);

3.其独立实验室从2002年起,引领了DNA损伤修复领域的新潮流,系统地建立了染色质水平上的DNA损伤修复理论框架,开创了一个目前蓬勃发展的新领域(Cell 2004, Cell 2007, Nature Structural & Molecular Biology 2010, Genes & Development 2015, Molecular Cell 2015)。


申雪桐博士已在Cell, Science, Nature 三大顶级期刊发表文章十余篇,对若干领域都有开创性影响。过去20年里,申雪桐博士认识到染色质生物学和表观遗传学已趋于成熟,通过长期探索,已完成两个新领域的初步构建:

1.创建了研究细胞核内肌动蛋白生物学的完整理论体系及方法论 (Molecular Cell 2003, Nature Structural & Molecular Biology 2013)。核肌动蛋白生物学的建立将对生物基础理论作出重大贡献,并开创一个媲美传统肌动蛋白生物学的全新领域;

2.提出了“肌动蛋白密码”的基础理论创新,并已经建立相关理论和实验体系 (Cell Reports 2020)。肌动蛋白和组蛋白是生命最基本最重要的支柱,申雪桐博士的“肌动蛋白密码”理论将对生物学基础理论及人类疾病研究产生深远影响。


代表性研究成果

1995 Cell Linker histones are not essential and affect chromatin condensation in vivo.

2000 Nature A chromatin remodelling complex involved in transcription and DNA processing.

2003 Science Modulation of ATP-dependent chromatin remodeling complexes by inositol polyphosphates.

2004 Cell INO80 and gamma-H2AX interaction links ATP-dependent chromatin remodeling to DNA damage repair.

2007 Cell Mec1/Tel1 phosphorylation of the INO80 chromatin remodeling complex influences DNA damage checkpoint responses.