团队一览

以科学高于一切为宗旨,组建强大的肿瘤研究团队,结合引进科学家的学术背景和兴趣,对肿瘤核心科学和临床核心问题集中力量攻关。

徐龙勇

特聘研究员

联系方式:Xulongyong(at)szbl.ac.cn

研究方向

免疫疗法是癌症治疗领域的一次革命性突破。然而,目前约70%的实体瘤患者对免疫治疗未能产生显著响应。实验室通过建立与国内外顶尖医疗机构和科研院校的合作网络,充分利用肿瘤临床样本和多种临床前小鼠肿瘤模型,重点从以下两个方向展开深入研究:1)系统揭示肿瘤细胞在应激条件下免疫逃逸的分子基础,进而开发能够显著提升免疫治疗响应率的创新性策略;2)致力于开发新型生物标志物以实现对免疫治疗响应的准确、快速和动态监测。

荣誉

2011  中科院三好学生标兵
2010  中科院三好学生
2007  华中农业大学优秀毕业生

研究方向-示图

  • 徐龙勇研究方向代表图.png

历程

  • 202509 至今
    深圳湾实验室    特聘研究员
  • 2024-202508
    MD安德森癌症中心    高级研究科学家
  • 2021-2024
    贝勒医学院    讲师
  • 2015-2021
    贝勒医学院   博士后
  • 2013-2015
    中科院生物化学与细胞生物学研究所   助研
  • 2007-2013
    中科院生物化学与细胞生物学研究所   博士

研究成果

徐龙勇博士以细胞中内质网应激反应 (ER stress)和相关降解(ERAD)通路为独特的切入点,在肿瘤治疗耐受,免疫微环境和干细胞衰老等领域取得了诸多开创性研究成果。首次发现内质网应激反应通路介导肿瘤化疗耐受和免疫逃逸的分子机制 (Cell, 2024; J Clin Invest., 2018)。以此为基础与复星宏创制药合作开展了小分子抑制剂ORIN1001的首次人体临床试验(NCT03950570),结果显示患者对ORIN1001耐受性良好,并初步表现出抗肿瘤活性,展现出广阔的临床应用前景。团队首次揭示了免疫微环境中造血干细胞和T细胞维持蛋白质稳态的机制 (Nat. Cell Biol.,2020; eLife, 2021),为探索干细胞衰老的调控机制提供了新视角,并为开发针对造血干细胞衰老或功能衰竭的创新干预策略提供了潜在靶点。

代表性研究成果

1. Xu L, Peng F, Luo Q, Ding Y, Yuan F, Zheng L, He W, Zhang SS, Fu X, Liu J, Mutlu AS, Wang S, Nehring RB, Li X, Tang Q, Li C, Lv X, Dobrolecki LE, Zhang W, Han D, Zhao N, Jaehnig E, Wang J, Wu W, Graham DA, Li Y, Chen R, Peng W, Chen Y, Catic A, Zhang Z, Zhang B, Mustoe AM, Koong AC, Miles G, Lewis MT, Wang MC, Rosenberg SM, O’Malley BW, Westbrook TF, Xu H, Zhang X, Osborne CK, Li JB, Ellis MJ, Rimawi MF, Rosen JM, Chen X. “IRE1α silences dsRNA to prevent taxane-induced pyroptosis in triple-negative breast cancer”. Cell, 2024; 187, 7248-7266.

2. Xu L, Liu X, Peng F, Zhang W, Zheng L, Ding Y, Gu T, Lv K, Wang J, Ortinau L, Hu T, Shi X, Shi G, Shang G, Sun S, Iwawaki T, Ji Y, Li W, Rosen J, Zhang X, Park D, Adoro S, Catic A, Tong W, Qi L, Nakada D, Chen X. “Protein quality control through endoplasmic reticulum-associated degradation maintains haematopoietic stem cell identity and niche interactions”. Nat Cell Biol, 2020; 22, 1162-1169.

3. Zhao N#, Cao J#, Xu L#, Tang Q, Dobrolecki LE, Lv X, Talukdar M, Lu Y, Wang X, Hu DZ, Shi Q, Xiang Y, Wang Y, Liu X, Bu W, Jiang Y, Li M, Gong Y, Sun Z, Ying H, Yuan B, Lin X, Feng XH, Hartig SM, Li F, Shen H, Chen Y, Han L, Zeng Q, Patterson JB, Kaipparettu BA, Putluri N, Sicheri F, Rosen JM, Lewis MT, Chen X. Pharmacological targeting of MYC-regulated IRE1/XBP1 pathway suppresses MYC-driven breast cancer. J Clin Invest., 2018; 128, 1283-1299. (#: co-first author).

4. Liu X#, Yu J#, Xu L#, Umphred-Wilson K, Peng F, Ding Y, Barton B.M, Lv X, Zhao M.Y, Sun S, Hong Y, Qi L, Adoro S. and Chen X. “Notch-induced endoplasmic reticulum-associated degradation governs mouse thymocyte β−selection”. eLife, 2021; 10, e69975. (#: co-first author).

5. Zheng L#, Xu L#, Xu Q, Yu L, Zhao D, Chen P, Wang W, Wang Y, Han G, Chen CD. “Utx loss causes myeloid transformation”. Leukemia, 2018; 32, 1458-1465. (#: co-first author).

6. Xu L, Zhang W, Zhang X and Chen X. “Endoplasmic Reticulum Stress in Bone Metastases”. Front. Oncol., 2020; 10, 1100.